ISO45001认证证后监督管理过程

ISO45001认证标准的发布为全球提供一个统一的职业健康安全管理体系标准，基于一个全新的框架指导组织识别和降低职业健康安全的风险及与组织的业务过程融合，从而进一步保护工作者，并有效降低企业的潜在风险，借助对ISO标准的认可程度，组织可获得更高的可信度。也使得职业健康安全管理体系更容易与其他管理体系（如EMS、QMS、ISMS等）相整合。
ISO 45001是一个定义职业健康安全管理体系要求的国际标准，旨在取代OHSAS 18001等其他同类型的管理体系，致力于使组织实现预防伤害和疾病、提升职业健康安全绩效。
本文主要讲述的是ISO45001标准中证后的监督管理过程

ISO45001管理体系认证通过后，证后监督管理适用于持续生产并使用认证标志的情况，其目的是通过证后监督活动使持或处理认证证，该过程的输人是认证证书、认证方案、认证要求，以及认证机构从客户外部收集的相关信息，如认证证转和认证标志的使用信息、与获证产品和客户满足认证要求有关的信息，输出是保持、证书处理等认证决定，该过程的关键如下。
（1）综合分析认证风险与成本，选择适宜的证后监督要素和频次，证后监督的常用要素为检测（出称监督检测）和检查（也称监督检查），监样检测能直接评价获证产品与认证依据标准的符合性，但对产品货值和检测成本高的情况，监督检测的频次、抽取的获证产
品数量和检测项目将受到限制，此时监春检测结果很难代表全部加施认证标志的获证产品的质量状况，監督检查包括对工厂质量保证能力的监择检查和产品一致性检查（含指定试验）两部分，监督检查的缺点是不能直接或全面评价产品与认证依据标准的符合性，优点是可以降低检查的预次；同时，满足工厂质量保证能力要求和产品一致性控制要求的客户，其持续稳定生产符合认证依据标准要求产品的风险也是叮控的专虑到监督检测和监督检在的上述特点，认证机构通常根据产品及客户特点、认证风险和成术，综合考虑监督频茨并结合运月监督检测和监督检查要素，以在认证风险可控的范围内尽量减少认证成本
（2）通过各种方式，获取认证产品及客户的客观信息，获取认证产品及客户的客观信息是有效评价的前提，认证机构可采取的方式通常有：D）预先不通知客户要进行的监督检测或检查：②到市场、经褶地点或用户处获取认证产品；@扩大选取的样本量：@对生产企业的地址、资源等进行可追溯性的记录（如GPS定位、拍照等）；国对所收集的证据、信息进行（逻辑）分析以确定其合理性等