DoC是什么？DoC（Declaration of Conformity，欧盟符合性声明）是制造商或其欧盟授权代表签署的法律文件，声明产品符合所有适用的欧盟法规要求。它是加贴CE标志的法律基础——没有DoC，CE标志就没有法律效力。注意它和CE证书的区别：DoC是制造商的自我法律声明，不是第三方机构颁发的证书，谁也替你签不了。
必含九个法定要素：一是制造商（或欧盟授权代表）的完整名称和地址；二是产品的唯一标识，型号、批次或序列号；三是适用指令清单，如LVD 2014/35/EU、EMC 2014/30/EU、RED 2014/53/EU、RoHS 2011/65/EU，必须逐一列明；四是所依据的协调标准编号和版本号，如EN 62368-1、EN 55032，版本号不能漏；五是公告机构信息（仅适用于需NB介入的高风险产品，含机构名称、四位编号、证书编号）；六是承担全部责任的声明条款；七是签字人姓名和职务；八是签名；九是签发地点和日期。所有信息必须与技术文件（Technical File）保持一致。
谁有权签字？由制造商的法定代表人、总经理或经书面授权的管理人员签署，签字人须有能力为产品合规承担法律责任。中国制造商要注意：非欧盟企业出口欧盟，必须指定欧盟授权代表，DoC需按授权关系签署或由欧代作为欧盟境内联络方，检测机构和代理公司无权代签。
语言和保存有什么要求？DoC须译成产品销售国的至少一种欧盟官方语言，随产品交付或应市场监管机构要求随时出示，部分产品（如无线电设备）还要求随附于产品。保存期限为自最后一批产品投放欧盟市场起至少10年，与技术文件同步存档备查。
常见误区有哪些？误区一，拿第三方测试报告当DoC用，报告只是支撑证据，法律声明必须自己签。误区二，签完就锁进抽屉——产品设计变更、适用标准更新、制造商信息变化，DoC都要相应更新重新签署，引用错误指令或过期标准版本是海关抽查时最常被抓的问题。误区三，一个型号的DoC覆盖全系列产品，DoC必须对应唯一的产品标识，型号不同要分别出具。DoC编制与技术文件搭建通常是CE认证服务里最见功力的部分，汇智认证检测为企业提供DoC模板编制、标准版本核对与签署指导，具体可参考 CE认证专题站 的文件规范说明。
